{"id":9903,"date":"2025-03-27T15:12:24","date_gmt":"2025-03-27T18:12:24","guid":{"rendered":"https:\/\/sertaneja95fm.com.br\/sited\/?p=9903"},"modified":"2025-03-27T15:22:16","modified_gmt":"2025-03-27T18:22:16","slug":"saude-anvisa-fara-consulta-publica-para-atualizar-regulamentacao-sobre-uso-de-cannabis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sertaneja95fm.com.br\/sited\/saude-anvisa-fara-consulta-publica-para-atualizar-regulamentacao-sobre-uso-de-cannabis\/","title":{"rendered":"Sa\u00fade: Anvisa far\u00e1 consulta p\u00fablica para atualizar regulamenta\u00e7\u00e3o sobre uso de cannabis"},"content":{"rendered":"
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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (26\/3), a abertura de Consulta P\u00fablica para revisar a atual regulamenta\u00e7\u00e3o de produtos de cannabis. A minuta de resolu\u00e7\u00e3o ficar\u00e1 aberta por 60 dias e, durante este per\u00edodo, qualquer interessado poder\u00e1 fazer contribui\u00e7\u00f5es \u00e0 proposta de atualiza\u00e7\u00e3o da regulamenta\u00e7\u00e3o feita pela Anvisa.<\/p>\n

Atualmente, os produtos de cannabis no Brasil s\u00e3o regulamentados pela\u00a0RDC 327\/2019\u00a0<\/a>, que define as regras para que os produtos possam ser autorizados no pa\u00eds e vendidos no varejo farmac\u00eautico.<\/p>\n

O voto do diretor relator do tema (anexo abaixo) trouxe uma an\u00e1lise detalhada do atual cen\u00e1rio dos produtos de cannabis no pa\u00eds e os motivos das atualiza\u00e7\u00f5es que est\u00e3o sendo propostas.<\/p>\n

Dentre os pontos da proposta est\u00e3o inclu\u00eddos temas como atendimento \u00e0s Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o, vias de administra\u00e7\u00e3o, publicidade de produtos, validade da autoriza\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria, prescri\u00e7\u00e3o, dispensa\u00e7\u00e3o, importa\u00e7\u00e3o de insumos para produ\u00e7\u00e3o nacional, rotulagem, entre outros.<\/p>\n

De acordo com o diretor-presidente substituto e relator do tema, a norma \u00e9 fundamental para os pacientes que utilizam este produto, pois, al\u00e9m do registro como medicamento, a regulariza\u00e7\u00e3o como produto de cannabis \u00e9 o \u00fanico caminho regulat\u00f3rio poss\u00edvel para a comprova\u00e7\u00e3o da qualidade m\u00ednima necess\u00e1ria aos produtos de cannabis. No Brasil, os produtos com derivados da cannabis podem ser regularizados em duas categorias distintas: como medicamento, seguindo as normas de comprova\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a de medicamentos, ou como produto de cannabis, que tem um processo simplificado. Existem hoje no pa\u00eds um medicamento de cannabis aprovado e 36 produtos de cannabis regularizados.<\/p>\n

Os diretores tamb\u00e9m aprovaram a abertura de um processo regulat\u00f3rio para revisar a resolu\u00e7\u00e3o\u00a0RDC 660\/2022\u00a0<\/a>, que trata da importa\u00e7\u00e3o excepcional de produtos de cannabis para uso pessoal. Os produtos importados pela RDC 660 n\u00e3o t\u00eam qualquer avalia\u00e7\u00e3o da Anvisa quanto \u00e0 qualidade, seguran\u00e7a ou composi\u00e7\u00e3o. A Consulta P\u00fablica acerca da revis\u00e3o da RDC 327 ser\u00e1 publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o nos pr\u00f3ximos dias.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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